Querido cuaderno de Bitácora, duodécimo día del tercer viaje.
Ayer el día como os anticipara venía con más cosas que contaros que en día anteriores. Tenía la visita de la tripulación de tierra, después tocaba ir a la embajada a depositar mi voto, esperar a ver cómo salían los resultados de la analítica, etc.
Pues en la visita de la tripulación de tierra me extrajeron mi preciado líquido rojo (sangre) del brazo. Lo hicieron en dos tomas distintas, una para sacar los 3 tubos clásicos de cada jueves y otra en otro punto del mismo brazo para extraer otro tubo. Éste último era para determinar el grupo sanguíneo y hacer un test de BAS. Ambos con el mismo objetivo, determinar que en caso de que fuera necesaria la transfusión, evitar problemas. Este punto de la transfusión es algo para lo que ya me venían preparando desde que empezáramos esta expedición el 4 de septiembre. Con el linfoma y la quimioterapia recibida para combatirlo, se va generando o el cuerpo va entrando en anemia. En mi caso los valores de la hemoglobina de la semana pasada podían presagiar que en esta semana bajaríamos por debajo de los valores críticos. La semana pasada mi Hb estaba en 88 g/l y por debajo de 80 g/l habría que administrar una o dos unidades de sangre. Pues ayer, contra todo pronóstico, no había pasado en los viajes anteriores en esta segunda semana, los valores subieron a 99 g/l, lo que está muy bien. No tanto por el hecho de que no vayan a hacer una transfusión, sino más bien por el hecho de que haya subido. ¿Será mi dieta casi orientada en exclusiva a subir hierro? ¿Serán las inyecciones de G-CSF, que adelantamos al lunes? ¿Todo junto? No se sabrá, o al menos no sabré decíroslo. Del resto de valores de la analítica, lo esperado. La serie blanca de la sangre, leucocitos y neutrófilos, pues en valores próximos a 0. Lo esperado y repetido en estos viajes pasados. Semana en la que ando extremando la precaución para evitar infecciones.
La segunda cosa distinta que hiciera ayer, fue la de ir a votar a la Embajada de España en Estocolmo. Para ello, de cara a hacer menos ejercicio, fui en bici, ida y vuelta fueron unos 11 km. Una vez llegué allí solo recibí muestras de amabilidad por parte de todo el personal que allí me atendió. Les había contado que ando luchando con esta expedición contra el Linfoma de Hodgkin, y de que en esta semana las defensas estarían muy bajas. Por ello, ya me dijeron en qué horario normalmente hay menos afluencia de gente. De hecho así fue. En el horario que me dijeron, la embajada estaba bastante en calma, por lo que pude depositar mi voto en la urna para votantes del CERA. Gracias por la atención recibida. Sentir ese calor patrio a tantos miles de kilómetros de distancia de tu país es de agradecer.
Y del resto del día, poco más novedoso. La noche pues me costó dormirme un poco más, pero lo he hecho hasta las 5 AM. Momento en el que mis dolores, asociados a la administración de la G-CSF, han aparecido. Me he tomado una pócima (cápsula) de oxycodona. Veremos si consigo paliarlo solo con eso o tras tomar más, me toca llamar a la tripulación de tierra para administrar cosas más fuertes o tener que llamar al 112 para que un carruaje con tripulación especial, me lleve al KS.
La mañana se levanta sin lluvias de momento, pero con la amenaza de que lloverá. Ya veremos si tras dejar a los grumetillos en la escuela voy a andar o no, dependerá de la evolución de los dolores. Luego turno de intentar trabajar un poco y preparar las viandas de la comida y pasar la tarde como otros días hasta que llegue la hora de recoger a Gadea.
Querido Diario, de momento, esto es lo que te cuento hoy.
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